SINDICATO OBRERO ARAGONÉS (SOA)

Dende lo Sindicato Obrero Aragonés animamos a la chent a que s’acerquen a l’acto conchunto que diversas organizacions aragonesistas hemos convocau pa lo 23 d’abril, a las 10:30 en a plaza d’Aragón, chunto a lo monumento a lo Chusticia, baixo lo titol “Aragonesismo activo, Aragón vivo”.

Lo Sindicato Obrero Aragonés entiende lo suyo activismo aragonesista e de clase baixo las ideas d’o comunicau que publicamos aquí mesmo:

Somos Pueblo. Somos clase treballadera. Personas que luitan e se comprometen con un país como lo nuestro dende lo espacio sindical. 23 d’abril, Día Nacional d’Aragón e per ixo queremos recordar que la sobiranía no te la dan. Se gana día sin d’atro. En SOA lo sabemos bien.

Per ixo luitamos cuentra barbaridaz como la de Canal Roya, pa que no se beneficien es de siempre. Igual que cuentra lo tsunami de megaparques de renovables, que estricalla lo territorio e lo paisache sinse garra tipo d’escrúpol. U cuentra Yesa e lo suyo recrecimiento suicida. Tamién cuentra Mularroya, una obra egoísta que retratará a muitos dintro d’uns anyos. Pa que cese la violencia masclista en totas las suyas formas, con ixe patriarcau que afoga e oprime las mullers. Per la oficialidat d’as nuestras lenguas, empentaremos dica que ixe dreito siga una realidat. Cuentra los desfiuzamientos, que han d’aturar-se e a favor d’a expropiación forzosa de los que quieren espicular con un tema tan vital. Per unas Relacions Laborals acordes con o nuestro lechitimo dreito a decidir. A la finitiva, cuentra la espanyolización d’Aragón e cuentra los complices que se disbrazan con a “cuatribarrada” e només sirven a los intereses d’o capital.

Per ixo i ha un goteyo de movilizacions variadas en os zaguers meses. Lo sistema se creba e no ufre solucions aceptables, a no estar que formes part d’os oligopolios de siempre. Los mesmos que tienen Aragon “engarcholau”, gracias a los poders facticos e a un gubierno inepto, per acción u omisión. En 2020 plantiamos que tocaba reflexionar, agora arriba lo momento de levantar-se e empuixar.

Somos las mullers que luitan cuentra las inchusticias. Los obrers que se deixoron la piel en piquez e vacas. Las activistas que no reblan en o suyo día a día. Los paisanos que defienden lo nuestro medio rural. Somos UN PAÍS PER EMANCIPAR.

#23Abril #SinReblar #VenteConSOA

Este sábado 15 de Abril, tuvo lugar la Concentración de apoyo a los pacientes con Covid Persistente también conocido como Long Covid, convocada por la Asociación Long Covid Aragón que lleva tres años luchando por conseguir una mejor atención sanitaria.

Se estima que en Europa hay unos 17 millones de afectados, y en el Estado español unos dos millones de personas. De cada diez personas que han tenido, tienen o tendrán Covid, se estima que una o dos personas desarrollan o desarrollarán Covid Persistente - Long Covid.

En Aragón somos más de 1.600 reconocidos por el Departamento de Sanidad, en realidad la cifra es mayor porque muchos que nos contagiamos en la primera ola, incluso antes de Marzo del 2020, no se nos reconoce la enfermedad puesto que en los primeros meses no se hacían los tests PCR.

La media de edad de los afectados es de 43 años, pero hay afectados de todas las edades.

La OMS, reconoció la enfermedad en Octubre 2021, como COVID Persistente "siendo la condición que ocurre en individuos con antecedentes de infección probable o confirmada por SARS-CoV-2, generalmente 3 meses después del inicio, con síntomas que duran al menos 2 meses y no pueden explicarse con un diagnóstico alternativo”, pero que desde el Ministerio de Sanidad, no exigen diagnóstico previo de la infección, bien con pruebas de laboratorio o por inclusión en la historia clínica. Esto excluye a muchas personas contagiadas en la primera ola donde no se hacían los tests PCR, como no tenemos un papel que diga que hemos pasado el Covid, según muchos médicos, nos achacan nuestras dolencias a ansiedad, estrés, etc y a muchos pacientes nos dan ansiolíticos como remedio, mientras seguimos con los síntomas que nos incapacitan para el día a día. Muchas personas afectadas están perdiendo su trabajo.

El Covid Persistente - Long Covid pueden ser más de 200 síntomas, entre ellos:

Fatiga crónica, disnea (dificultad respiratoria o falta de aire), taquicardias, niebla mental (dificultad para concertarse, perder fácilmente la concentración, fallos en la memoria) inflamación de la cadera, disautonomía (problemas en el sistema nervioso), pérdida total del olfato (anosmia), también en el sabor de las comidas (hipogeusia), diarreas, etc.

El Covid Persistente - Long Covid se puede sufrir en varios grados, hay quien no ha vuelto a recuperar el olfato pero hay casos graves que incluso han tenido que aprender a caminar y hablar.

En muchos casos, entre ellos el mío, aunque con cualquier movimiento empiezo a sentir como ahogo (disnea) o cuando hablo varios minutos, un agotamiento extremo, niebla mental, etc, nos hacen pruebas y siempre sale todo bien. Es una enfermedad que no siempre sale reflejada en las pruebas, y por ello proceden a darnos el alta. Recordemos que la OMS reconoce “y no pueden explicarse con un diagnóstico alternativo”, pero nos ignoran, y nos les importa que podamos perder nuestros trabajos, y que tampoco al no estar tratándose nuestros síntomas, podamos ir empeorando mientras siguen pasando los meses y seguimos esperando se nos atienda por nuestra enfermedad. Muchas personas afectadas, que se les deniega la baja médica, o se les da el alta sin haber mejorado al no reflejarse nuestra enfermedad en las pruebas médicas actuales. Dependemos de la suerte de que médico nos va a tocar para saber si va a tener en cuenta que sí existe el Covid Persistente - Long Covid

Unas 200 personas nos concentramos en las escaleras de la DPZ para pedir unidades especializadas, equipos multidisciplinares, que permiten el abordaje, el tratamiento y la atención integral de los pacientes afectados, como ya existen en otras comunidades como Cataluña, Andalucía, la Comunidad Valencia, Madrid o Canarias entre otras, y se denegó para Aragón a pesar de que las Cortes de Aragón aprobaron dos proposiciones no de ley, ni tampoco se siguen las recomendaciones del Justicia de Aragón.

La Asociación Long Covid Aragón, lleva ya casi tres años luchando para conseguir unidades de atención integral, así como que nos deriven a rehabilitación respiratoria y cognitiva, y que el personal médico esté formado en esta enfermedad.

En la concentración se leyó el manifiesto, al que se sumaron entidades, partidos políticos y personas a título individual además de nuestra organización: el Sindicato Obrero aragonés (SOA)

También se leyeron casos de personas afectadas, que por sus graves dolencias no pudieron acudir al acto.

Una de las pancartas que se vieron dice "Quiero volver a ser yo", porque bien explicó una afectada: “cuando me levanto no sé si mi cuerpo es el de una mujer de 50 o de 90 años".

Muchas de las personas afectadas, sentimos como si nos hubieran caído 20 años más de golpe. En la concentración, también se pidió que los partidos políticos incluyan en sus programas medidas para esta enfermedad.

Actualmente no existe tratamientos en concretos para el Covid Persistente - Long Covid, pero sí hay tratamientos experimentales, y poco a poco se va avanzando. La sanidad privada ofrece tratamientos experimentales por unos 2.000€, con un porcentaje importante de recuperaciones, mientras dichos tratamientos no constan en el catalogo de la Sanidad Pública lo que se traduce en falta de oportunidades para quienes menos tienen.

Es por ello que seguiremos luchando para que se nos reconozca a todas las personas afectadas y se nos de tratamientos acordes a esta enfermedad. Para que nos den la baja médica por el tiempo que realmente necesitamos por esta enfermedad, e incluso se nos reconozca la incapacidad para quienes lo necesitan.

Recuerda, se estima que una o dos personas desarrollan o desarrollarán Covid Persistente - Long Covid el próximo puedes ser tú.

Jennifer Pinos

Representante de SOA y afectada por Covid Persistente