Este sábado 15 de Abril, tuvo
lugar la Concentración de apoyo a los pacientes con Covid Persistente también
conocido como Long Covid, convocada por la Asociación Long Covid Aragón que
lleva tres años luchando por conseguir una mejor atención sanitaria.
Se estima que en Europa hay unos
17 millones de afectados, y en el Estado español unos dos millones de personas. De cada
diez personas que han tenido, tienen o tendrán Covid, se estima que una o dos
personas desarrollan o desarrollarán Covid Persistente - Long Covid.
En Aragón somos más de 1.600
reconocidos por el Departamento de Sanidad, en realidad la cifra es mayor
porque muchos que nos contagiamos en la primera ola, incluso antes de Marzo del
2020, no se nos reconoce la enfermedad puesto que en los primeros meses no se
hacían los tests PCR.
La media de edad de los afectados
es de 43 años, pero hay afectados de todas las edades.
La OMS, reconoció la enfermedad
en Octubre 2021, como COVID Persistente "siendo la condición que ocurre en
individuos con antecedentes de infección probable o confirmada por SARS-CoV-2,
generalmente 3 meses después del inicio, con síntomas que duran al menos 2
meses y no pueden explicarse con un diagnóstico alternativo”, pero que desde el
Ministerio de Sanidad, no exigen diagnóstico previo de la infección, bien con
pruebas de laboratorio o por inclusión en la historia clínica. Esto excluye a
muchas personas contagiadas en la primera ola donde no se hacían los tests PCR,
como no tenemos un papel que diga que hemos pasado el Covid, según muchos
médicos, nos achacan nuestras dolencias a ansiedad, estrés, etc y a muchos
pacientes nos dan ansiolíticos como remedio, mientras seguimos con los síntomas
que nos incapacitan para el día a día. Muchas personas afectadas están
perdiendo su trabajo.
El Covid Persistente - Long Covid
pueden ser más de 200 síntomas, entre ellos:
Fatiga crónica, disnea (dificultad
respiratoria o falta de aire), taquicardias, niebla mental (dificultad para
concertarse, perder fácilmente la concentración, fallos en la memoria) inflamación
de la cadera, disautonomía (problemas en el sistema nervioso), pérdida total
del olfato (anosmia), también en el sabor de las comidas (hipogeusia),
diarreas, etc.
El Covid Persistente - Long Covid
se puede sufrir en varios grados, hay quien no ha vuelto a recuperar el olfato
pero hay casos graves que incluso han tenido que aprender a caminar y hablar.
En muchos casos, entre ellos el
mío, aunque con cualquier movimiento empiezo a sentir como ahogo (disnea) o cuando
hablo varios minutos, un agotamiento extremo, niebla mental, etc, nos hacen
pruebas y siempre sale todo bien. Es una enfermedad que no siempre sale
reflejada en las pruebas, y por ello proceden a darnos el alta. Recordemos que
la OMS reconoce “y no pueden explicarse con un diagnóstico alternativo”, pero
nos ignoran, y nos les importa que podamos perder nuestros trabajos, y que
tampoco al no estar tratándose nuestros síntomas, podamos ir empeorando
mientras siguen pasando los meses y seguimos esperando se nos atienda por
nuestra enfermedad. Muchas personas afectadas, que se les deniega la baja
médica, o se les da el alta sin haber mejorado al no reflejarse nuestra
enfermedad en las pruebas médicas actuales. Dependemos de la suerte de que
médico nos va a tocar para saber si va a tener en cuenta que sí existe el Covid
Persistente - Long Covid
Unas 200 personas nos concentramos
en las escaleras de la DPZ para pedir unidades especializadas, equipos
multidisciplinares, que permiten el abordaje, el tratamiento y la atención
integral de los pacientes afectados, como ya existen en otras comunidades como
Cataluña, Andalucía, la Comunidad Valencia, Madrid o Canarias entre otras, y se
denegó para Aragón a pesar de que las Cortes de Aragón aprobaron dos
proposiciones no de ley, ni tampoco se siguen las recomendaciones del Justicia
de Aragón.
La Asociación Long Covid Aragón,
lleva ya casi tres años luchando para conseguir unidades de atención integral, así
como que nos deriven a rehabilitación respiratoria y cognitiva, y que el
personal médico esté formado en esta enfermedad.
En la concentración se leyó el
manifiesto, al que se sumaron entidades, partidos políticos y personas a título individual además de nuestra organización: el Sindicato Obrero aragonés (SOA)
También se leyeron casos de
personas afectadas, que por sus graves dolencias no pudieron acudir al acto.
Una de las pancartas que se
vieron dice "Quiero volver a ser yo", porque bien explicó una
afectada: “cuando me levanto no sé si mi cuerpo es el de una mujer de 50 o de
90 años".
Muchas de las personas afectadas, sentimos
como si nos hubieran caído 20 años más de golpe. En la concentración, también se
pidió que los partidos políticos incluyan en sus programas medidas para esta
enfermedad.
Actualmente no existe
tratamientos en concretos para el Covid Persistente - Long Covid, pero sí hay
tratamientos experimentales, y poco a poco se va avanzando. La sanidad privada ofrece tratamientos experimentales por unos 2.000€, con un
porcentaje importante de recuperaciones, mientras dichos tratamientos no constan en el catalogo de la Sanidad Pública lo que se traduce en falta de oportunidades para quienes menos tienen.
Es por ello que seguiremos
luchando para que se nos reconozca a todas las personas afectadas y se nos de
tratamientos acordes a esta enfermedad. Para que nos den la baja médica por el
tiempo que realmente necesitamos por esta enfermedad, e incluso se nos
reconozca la incapacidad para quienes lo necesitan.
Recuerda, se estima que una o dos
personas desarrollan o desarrollarán Covid Persistente - Long Covid el próximo
puedes ser tú.
Jennifer Pinos
Representante de SOA y afectada por Covid Persistente
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